Основные морфологические критерии определения новорожденных и новорожденного периода животных. Иммунологический статус животных, иммунопатологические реакции, иммунодефициты


Агарков А.В. ФГБОУ ВПО "Ставропольский государственный аграрный университет", г. Ставрополь

Введение. Иммунная система выполняет важную роль в поддержании структурного и функционального постоянства новорожденного организма . После рождения для противостояния многим этиологическим патогенным субстанциям, животные должны иметь высокий уровень иммунобиологической защиты . Особи со сниженным иммунобиологическим статусом не реализуют полностью запрограммированных генотипических возможностей на ранних стадиях постнатального развития. Поэтому целенаправленное выявление отстающих звеньев в неонатальном периодах развития, помогут максимально реализовывать индивидуальный резерв животного организма и определить комплекс превентивных профилактических мероприятий . В связи, с чем изучение особенностей иммунобиологического статуса в неонатальном периоде становится актуальным и значимым для ветеринарной науки и практики.

Целью работы явилось выявление неонатальных особенностей иммунобиологического статуса у новорожденных поросят.

Материал и методика исследования. Исследования проводили в подсобном хозяйстве Ставропольского края. Для проведения исследования от свиноматок крупной белой породы первого опороса были отобраны поросята 20 голов в неонатальный период.

У поросят на 3, 5, 10-ый день после рождения определяли следующие показатели: гематологические - количество лейкоцитов, лимфоцитов, эритроцитов; специфические показатели, характеризующие общую резистентность - функциональная активность нейтрофилов, фагоцитарный индекс, фагоцитарное число, фагоцитарная ёмкость крови, а также бактерицидная и лизоцимная активность сыворотки крови; содержание основных классов иммуноглобулинов - IgA, IgG, IgM.

Функциональную активность нейтрофилов оценивали по фагоцитарной активности (ФАН%), фагоцитарному числу (ФЧ), фагоцитарному индексу (ФИ), фагоцитарной емкости крови (ФЕК) - по ДК. Новикову (2001). Бактерицидную активность сыворотки крови - по О.В. Смирновой и Т.А. Кузьминой (1966), ализоцимную активность сыворотки крови - по В.Т. Дорофейчуку (1998).

Цифровые данные обработаны биометрическими способами по - Н.А.Плохинскому (1987), при помощи прикладных компьютерных программ Microsoft Excel и BioStat.

Результаты и обсуждение. Из представленных данных в таблице 1 и рисунке 1 видно, что показатели иммунобиологического статуса находятся в тенденциях уменьшенных значений за период неонатального развития.

Таблица 1. Показатели становления иммунобиологического статуса поросят в неонатальном периоде

Показатели

Срок исследования, дни

Лейкоциты, 109/л

Т-лимфоциты, %

В-лимфоциты, %

Эритроциты, 1012/л

ФЕК, тыс./мм3

Рис. 1. Формирование иммунобиологического статуса поросят в неонатальный период

У поросят содержание лейкоцитов за выбранный период исследования было подвержено колебаниям. Так, на 3-й день оно составило - 6,73±0,12*109/л, на 5-й - 5,21±0,17х109/л и в 10-й день - 5,88±0,14х109/л, соответственно. Количественный состав лимфоцитов за анализируемые периоды, а именно T-лимфоцитов был в третий день - 32,69±1,13%, что было выше на 31,6% чем в пятый и на 13,3%, чем в десятый день после рождения. Однако, уровень В-лимфоцитов значительно был увеличен в десятый день и составил - 17,07±0,44%, несмотря на это к третьему дню был 10,61±0,41% и к пятому - 7,33±0,15%.

Количество эритроцитов у поросят изменялось в пределах физиологических значений от 2,45±0,38х1012/л на третий день до 2,68±0,11х1012/л в десятый без резких спадов и подъемов.

Наиболее уязвимым звеном специфических показателей естественной резистентности организма поросят была функциональная активность нейтрофилов - в частности их фагоцитарная способность, которая имела тенденцию в сниженных показателях и составляла 32,41±2,03% - в третий день, в пятый - 21,15±1,21, в десятый - 18,03±2,84%.

Изменения бактерицидной активность сыворотки крови за период исследования занимали следующие значения- 27,52±2,41%, 22,97±2,08%, 29,18±1,52%, а лизоцимная активность сыворотки крови - 24,48±1,54%, 13,36±1,12%, 19,45±1,06%, что так же подтверждает уменьшение темпа естественной резистентности за анализируемый период.

Возрастные уровни основных классов иммуноглобулинов (IgA, IgG, IgM) в неонатальном периоде свидетельствуют об активации иммуногенеза у поросят в наибольшей степени в третий и десятый день после рождения. Уровень иммуноглобулинов на пятый день неонатального периода исследованийу потомства приобретал дефицитные величины по отношению к 3 и 10 дню исследований. Так концентрация IgA была в 3-й день - 0,24±0,01 г/л, в 5-й день - 0,11±0,01 г/л и на 10-й - 0,34±0,02 г/л. IgG - (3,42±0,05 г/л, 2,73±0,02 г/л, 3,89±0,05 г/л), а IgM - (0,47±0,03 г/л, 0,21±0,06 г/л, 0,51±0,07 г/л).

Выводы и заключение. По полученным результатам исследования можно сделать вывод о том, что иммунобиологические параметры поросят в неонатальный периодносят волнообразный характер становления, а на пятый день после рождения характеризуются нестабильностью, это выражается в сниженных значениях по отношению к третьему и десятому дню исследований. Данный неблагоприятный (критический) период предполагает наивысшую напряженность метаболических процессов, наибольшую возможность срыва адаптационных механизмов, делая в этот момент полученное потомство более восприимчивым и менее устойчивым, что необходимо учитывать при выращивании поросят.

Список литературы:

  1. Анохин, Ю.Н. Экологический принцип морфо-функциональной организации иммунной системы / Ю.Н.Анохин // Экология. - 2005. - N° 10. - С. 39-42.
  2. Баевский, Р.М. Оценка адаптационных возможностей и риск развития заболеваний / Р.М.Баевский, А.П.Берсенева. - М.: Медицина, - 2001.- 236 с.
  3. Воронин Е.С. Иммунология / Е.С.Воронин, А.М.Петров, М.М.Серых, Д.А.Дервишов. - М.: Колос-Пресс, 2002.- 408 с.
  4. Дмитриев, А.Ф. Теоретические предпосылки прогнозирования жизнеспособности новорожденных животных// Актуальные проблемы и дос-тижения в области репродукции и биотехнологии размножения животных: сб. науч. тр./ СГСХА. - Ставрополь, 1998. - С. 117-119.
  5. Дмитриев, А.Ф. Прогнозирование жизнеспособности новорожденных ягнят / соавт.: Е.И.Постников, А.У.Эдиев, А.Н.Симонов, Д.А.Исабаева // Овцы, козы, шерстное дело. - 2001. - N° 4. - С. 26-29.
  6. Федюк, В.В., Шаталов, С.В., Кошляк, В.В. Естественная резистентность крупного рогатого скота и свиней/ Монография. - Персиановский.- 2007.- 175 с.
  7. Хаитов, Р.М., Пинегин, Б.В. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения/М.Р. Хаитов, Б.В. Пинегин// Иммунология.-2000.- N° 5.- С. 4-7.
  8. Baxter, E.M., Jarvis, S., Sherwood, L., Robson, S.K., Ormandy, E., Farish, S.M., Roehe, R., Lawrence, A.B. and Edwards, S.A. Indicators of piglet survival in an outdoor farrowing system. Livest. Science. - 2009. - P. 266-276.
  9. Le Dividich J, Rooke J.A. and Herpin T.M. Nutritional and immunological importance of colostrum for the newborn pig. Journal of Agricultural Science 143.2005. - P. 469-485.
  10. Xu R.J., Zhang S.H., Wang F.U. Postnatal adaptation of the gastrointestinal tract in neonatal pigs: a possible role of milk-borne growth factors. LivestockProdScience66.-2000.-P. 95-107.

Резюме. В сравнении с другими сельскохозяйственными животными поросят относят к наиболее функционально незрелым. Их иммунный ответ не совершенный, так как активность и количество иммуннокомпетентных клеток низкая, пониженный уровень синтеза антител, чем у взрослых, а значит и восприимчивость к патогенным факторам выше. Наиболее развитые новорожденные поросята быстрее нормализуют становление иммунобиологического потенциала.

Повышение сохранности новорожденных поросят является злободневной задачей для отечественной и зарубежной ветеринарии. Для её решения предлагаются различные приемы технологического и медикаментозного характера. Большинство данных приемов имеют своей целью повышение иммунобиологического статуса поросят. Между тем в литературе очень мало сведений о физиологических параметрах клеточных и гуморальных структур крови поросят в неонатальном периоде, позволяющих адекватно оценивать состояние резистентности обследуемого поголовья и величину воздействия на неё техногенных, лекарственных и антигенных факторов.

В связи с этим, нами было проведено исследование ряда иммунобиологических показателей поросят крупной белой породы. Целью работы явилось выявление неонатальных особенностей иммунобиологического статуса у новорожденных поросят. Были выявлены особенности становления иммунобиологического статуса у новорожденных поросят в неонатальном периоде. Полученные данные могут использоваться для повышения выживаемости и сохранности поросят в ранние периоды онтогенеза. Научно доказано, что уровень иммунобиологической защиты организма и адаптивный потенциал к условиямсреды обитания взаимозависимы и взаимообусловлены. Поэтому изучение механизмов становления иммунобиологического статуса в неонатальном периоде имеет конечной целью обоснование интенсивности защиты организма.

В организации высокорентабельного животноводства с получением качественной продукции и сохранением экологии ведущее значение имеет глубокий научный подход к решению вопросов на основе общебиологических закономерностей роста и развития организма животных. Практика ведения животноводства показывает, что одной из важнейших проблем в повышении рентабельности отрасли является сохранение и повышение жизнеспособности новорожденных и новорожденного периода животных. В пренатальный период, в результате нарушений, которые возникают в системе «мать, – плацента – плод», животные рождаются с неодинаковым морфофункциональным статусом организма. Это приводит к тому, что значительное количество из них являются недоразвитыми, которых многие исследователи клинического направления определяют как гипотрофики, принимая во внимание лишь их живую массу. Следует отметить, что в последнее время, в результате изменений пренатального роста и развития животных, значительно снизились средние показатели их живой массы и морфофункционального статуса организма почти у всех видов и пород.

Однако деление новорожденных животных на нормотрофиков и гипотрофиков не всегда является достоверным критерием их жизнеспособности, что в значительной степени негативно влияет на сохранение, а в дальнейшем и снижает реализацию генетически заложенной продуктивности. Невзирая на данное состояние, в настоящее время еще не существуют достаточно полные информативные критерии определения морфофункционального статуса организма, отдельных аппаратов, систем и органов у новорожденных и новорожденного периода животных, что особенно имеет значение в возникновении и течении тех или иных болезней.

В научной литературе встречаются противоречивые данные о физиологическом состоянии новорожденных и составе их крови . Кроме того, большинство исследований, направленных на разработку лечебных мероприятий больных животных без учета особенностей новорожденного организма и его адаптивных возможностей интенсивности трансформации в период новорожденности. В научных изданиях и справочниках, нарушения, которые возникают в организме животных периода новорожденности, объединяются в общее понятие – болезни молодняка . Лишь в последнее время встречаются отдельные работы , в которых выделяются болезни новорожденных и периода новорожденности в отдельную группу под названием “Неонатальные болезни”.

Отсутствие критериев определения морфофункциональных особенностей новорожденных и неонатального периода животных значительно осложняет не только диагностику, но и лечение, и профилактику болезней, характерных для этого возраста. Без определенных морфологических и физиологичных особенностей организма не возможна разработка технологии кормления и содержания новорожденных животных, что обуславливает значительное снижение их жизнеспособности на фоне пренатального недоразвития.

Анализ научной литературы и исследования, проведенные на базе научной проблемной лаборатории ветеринарной неонатологии животных Южного филиала "Крымский агротехнологический университет" Национального аграрного университета показывают, что структурно функциональное состояние организма, отдельных органов суточных и новорожденного периода животных неодинаково.

Новорожденные Продуктивные животные, которые принадлежат к матуронатным (зрелорождающим) являются животными Суточного Возраста. Для них характерны проявления некоторых врожденных рефлексов сразу же после рождения. Статолокомоторные акты проявляются через 15-20 минут после рождения, а рефлекс сосания – через 30 минут. В проводящих путях органов дыхания находятся остатки слизеобразной жидкости. В легких, особенно краниальных частях, определяются частицы ателектаза (ацинусы, в которые еще не поступил воздух).

Морфологические изменения в крови новорожденных животных обусловлены прекращением плацентарного кровообращения. Мгновенно начинается легочное кровообращение (внешний тип дыхания) и включение, вследствие этого, в интенсивную работу между предсердиями малого круга кровообращения и закрытие овального отверстия, запустевание артериального протока, который соединяет ствол легочных артерий с аортой, что обеспечивает поступление крови в общий кровоток у плодов.

В печени происходят как мгновенные, так и постепенные изменения кровотока. Мгновенно прекращается ток крови по пупочной вене, в результате нарушения плацентарного кровообращения. Кровь поступает в печень, вернее в ее пупочно-воротный коллектор, лишь по воротной вене, которая отводит последнюю от желудка и кишечника. Однако, пупочно-воротный коллектор еще анастомозирует через венозный проток с каудальной полой веной.

Первое кормление новорожденного животного вызывает интенсивное кровообращение в органах пищеварения, которое определяет более активное течение крови по воротной вене печени. Кроме того, паренхима печени еще незрелая и не может в полной мере выполнять пищеварительную функцию. Потому большая часть крови через пупочно-воротный коллектор поступает в венозный проток, а через него, непосредственно, в каудальную полую вену. Необходимо отметить, что у плодов левая часть печени кровоснабжается больше за счет пупочной вены, правая – воротной, а стромальные структуры всего органа – печеночной артерией. У новорожденных (суточных), как и взрослых животных, воротная вена является основным источником кровоснабжения всех частей печени. Характерно, что на строение печени влияет как особенность ее кровоснабжения, так и матуронатность животных и особенности пренатального развития. У недоразвитых продуктивных животных, невзирая на общие закономерности афферентного и эфферентного кровообращения, типичное строение паренхимы печени не определяется. Хаотическое размещение гепатоцитов и наличие рассеянных островков кроветворения является доказательством несостоятельности печени выполнять антитоксическую функцию, которая определена портальным кровообращением (см. раздел 3.5.1.3.1.1).

В каудальной (толстой) кишке содержится меконий, который после первого кормления молозивом выделяется во внешнюю среду.

В органах кроветворения и иммуногенеза (костных органах, тимусе, селезенке, лимфатических узлах и лимфоидной ткани ассоциированной со слизистыми оболочками) выявляются паренхиматозные структуры на фоне формирования компонентов микроокружения, что является доказательством их незавершенности и несостоятельности к полному адекватному ответу на инородные раздражители.

Для новорожденных (суточных) продуктивных животных характерны мякишевые подушечки на подошве копытец, а также еще “влажный” пупочный канатик.

Стато-локомоторные движения новорожденных неуверенны, конечности дрожат, движения не координированы. Животные суточного возраста быстро устают. Однако они в состоянии уже активно двигаться до конца суток.

В крови суточных животных преобладает количество эритроцитов, гораздо меньше лейкоцитов и особенно лимфоцитов, по сравнению с животными старшего возраста. До 80% гемоглобина составляет фетальный. Из белков содержится очень незначительное количество иммуноглобулинов.

На фоне кардинальных изменений в источниках газообмена и пищеварения, остеогенеза основных (диафизарных) и эпифизарных центров окостенения, морфогенеза органов кроветворения и иммуногенеза, наличия в слизистой оболочке секреторного аппарата и микроворсинок, которые обеспечивают потребление молозива, у суточных продуктивных животных, определяют только структуры характерные для пренатального периода онтогенеза. Это требует значительного внимания со стороны обслуживающего персонала по соблюдению определенных норм кормления и выращивания новорожденных животных, соответственно биологическим потребностям их организма. Кроме того, быстрое попадание организма в далеко нестабильную внешнюю среду, большие потери энергии при рождении, обуславливают экстремальную ситуацию для организма новорожденных.

Следовательно, необходимо помнить, что в связи с переходом в новую среду существования и нарушение режима и технологических приемов кормления, организм новорожденных продуктивных животных может неадекватно реагировать на кормление молозивом.

Неонатальный период Является, как указывает И. А. Аршавский , очень важным, но он не определен во времени, а у каждого вида животных он длится неодинаково. Однако этот период имеет большое значение для последующего их существования и для реализации генетических возможностей и не только продуктивности, но и жизнеспособности. Животные неонатального периода, прежде всего, наряду с неадекватной реакцией их организма на неблагоприятные факторы окружающей среды, имеют большие возможности адаптогенеза. За период новорожденности реализуются почти все врожденные рефлексы и вырабатываются условные на источник корма, режим кормления, место содержания и слуховые, зрительные сигналы, активизируются статолокомоторные акты. Быстро исчезают мякишевые подушечки на копытцах, на подошвенной поверхности которых определяется белая линия (листочковый рог стенки), выделяется пальцевая мякоть. Отпадает культя пупочного канатика.

Между предсердиями полностью зарастает овальное отверстие. Артериальный проток имеет незначительное щелеобразное отверстие, которое предотвращает течение крови по нему. В легких полностью исчезают островки ателектаза ацинусов. Значительные изменения проходят в печени. В результате активной функции кишечника, в воротную вену попадают гормоны и активные вещества, которые влияют на гемодинамику и структуру паренхимы печени.

У поросят полностью закрываются (зарастают) анастомозы между пупочно-воротным коллектором и каудальной полой веной. Включается в работу чудесная сеть печени, которая свидетельствует о ее активной антитоксической функции.

У телят венозный проток между пупочно-воротным коллектором и каудальной полой веной еще остается в виде щелеобразного отверстия, которое указывает на возможность течения крови по нему и при условии нарушение пищеварения способствует интоксикации организма. В паренхиме печени поросят исчезают островки кроветворения. Гепатоциты принимают балочное строение вокруг центральной вены, которая обеспечивает образование печеночных долек. Органы пищеварения начинают постепенно адаптироваться к потреблению не только молозива (молока), но и корма характерного для данного вида животных.

У телят неонатальный период длится 10-14 суток и совпадает с началом функционирования рубца и возможностью потребления грубых кормов. У поросят этот период совпадает со способностью слизистой оболочки желудка выделять соляную кислоту и выполнять им не только функцию накопления, но и пищеварения, что полностью проявляется в 20-21-суточном возрасте.

Одним из критериев неонатального периода продуктивных животных являются характерные и интенсивные превращения морфоэмбриональных структур на структуры, которые соответствуют реализации генотипа и реакции на действие внешних факторов среды. В следствие это происходит значительное разрушение пренатальных структур наряду с образованием новых, что требует значительного количества энергии и пластического материала. Необходимое количество энергии, в большинстве, образуется, в результате биомеханических нагрузок, которые возникают при активном движении новорожденных. Пластический материал поступает с молозивом.

В неонатальный период в организме продуктивных животных проходят, преимущественно, качественные изменения. Исследованиями, проведенными авторами монографии, установлено, что в костных органах, которые выполняют функцию универсального гемоиммунопоэза, не только увеличивается площадь их центров окостенения за счет апофизарных очагов, но и происходят интенсивные превращения первичной губчатой костной ткани во вторичную пластинчатую, предопределяя увеличение площади красного костного мозга. Площадь хрящевой ткани значительно уменьшается на фоне увеличения костной. В трубчатых костях красный костный мозг превращается в желтый, что указывает на качественную смену его гемоиммунопоэтических функций.

В неонатальный период, за счет перестройки, абсолютная масса тимуса растет, как и площадь корковой зоны долек. В мозговой зоне увеличивается количество тимических телец. Прослойки рыхлой соединительной ткани долек тимуса содержат только одиночные жировые клетки. Характерно, что в периферических лимфоидных органах (селезенке и, особенно, висцеральных лимфатических узлах) образуется значительное количество лимфоидных узелков с центрами размножения, что является доказательством способности давать соответствующую реакцию на антиген.

На фоне незначительных изменений массы и размеров желудка и кишечника, в их слизистой оболочке развиваются лимфоидные структуры, которые обеспечивают иммунную защиту против действия антигенных факторов.

Таким образом, у продуктивных животных в неонатальный период проходит структурно-функциональное становление органов иммунной системы, которая обеспечивает их жизнеспособность в окружающей среде.

У животных с пренатальным недоразвитием неонатальный период продолжается дольше. Характерным проявлением этого является не только заболевание животных, но и значительное отставание их в росте и развитии. При этом в органах универсального гемопоэза находится значительное количество хрящевой ткани и остеобластического костного мозга на фоне уменьшения массы и размеров отдельных костных органов, а также образования дополнительных центров окостенения. Задерживается становление функции кроветворения костных органов, что проявляется в уменьшении гематологических показателей, особенно клеточных структур и гемоглобина. Нарушаются не только адаптивные изменения структур костных органов, но и обмен веществ. В организме накапливаются недоокисленные продукты, негативно влияющие на весь организм.

В тимусе отмечается уменьшение площади корковой зоны с незначительным увеличением его размеров. В селезенке и лимфатических узлах, лимфоидных образованиях ассоциированных со слизистыми оболочками трубчатых органов задерживается формирование лимфоидных узелков, особенно с центрами размножения, что, возможно, является главным фактором снижения жизнеспособности новорожденных животных. Недоразвитие животных в неонатальный период, особенно органов иммунной защиты, предопределяет вторую волну возникновения заболеваний и нарушений функции органов пищеварения. В последнее время, задержка адаптивных превращений в новорожденный период животных проявляется нарушением функции органов дыхания. Как следствие, на основании ателектазных островков, возникает бронхопневмония с поражением, прежде всего, краниальных частей легких.

Таким образом, для Новорожденных (Суточных) животных характерны не только внешние признаки, но и значительные гемодинамические изменения кровообращения.

У животных Неонатального периода Включаются в работу почти все безусловные рефлексы и вырабатываются до 90% условных. На тканевом уровне проходит интенсивное замещение внутриутробных структур на функциональные. У телят неонатальный период длится до начала функционирования рубца (12-14 суток), у поросят – до появления соляной кислоты в желудке (15-21 сутки). Критерии морфологических особенностей новорожденных и неонатального периода животных дают возможность определить их пренатальное развитие и характер адаптивных изменений в результате трансформации морфоэмбриональных структур на морфофункциональные, что имеет практическое значение в коррекции технологии их кормления и выращивания с целью повышения жизнеспособности, а также своевременной профилактики болезней. В результате замещения фетальных клеточных структур их количество в крови несколько уменьшается, стабилизируясь до конца неонатального периода. В сыворотке крови значительно растет количество иммуноглобулинов, которое указывает на становление иммунной реактивности организма. Работа сердца приобретает дефинитивный характер, приобретают определенную стабильную функцию центры терморегуляции, что приводит к становлению постоянной температуры организма.

БОЛЕЗНИ МОЛОДНЯКА ЖИВОТНЫХ

Заболевания молодняка животных в 2007-2009 гг. составили: телят - 99 %, поросят - 67 %, ягнят и козлят - 87%. В том числе 60-80% внутренние незаразные болезни.

Среди незаразных болезней болезни органов пищеварения составляют у телят - 55%, поросят - 58%, ягнят - 50%; болезни органов дыхания составляют у телят - 40%, поросят - 24%, ягнят - 43%; болезни обмена веществ у телят - 5%, поросят - 18%, ягнят - 7%.

В общем отходе на долю молодняка приходится: телят - 68%, поросят - 76%, ягнят - 37%.

АНАТОМО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МОЛОДНЯКА

1. Жизнеспособность и резистентность новорожденных определяется, главным образом, условиями внутриутробного развития.

2. Все физиологические функции новорожденных еще несовершенны. Нужен период доразвития. Молодняк, таким образом, менее устойчив к внешним условиям среды.

3. У новорожденных хорошо выражен ряд безусловных рефлексов (пищевой, терморегуляции, двигательный, защитный). Уже в первые часы ярко выражен сосательный рефлекс. Поросята, ягнята, жеребята сосут через каждые 0,5-2,0 часа. Теленок в первый день сосет в среднем 5 раз, а в следующие три дня -6-8 раз. Продолжительность одного кормления бывает от 2 до 25 минут. За сутки теленок высасывает 6-8 кг. Частота сосательных движений у него может быть до 120 в минуту, порция до 5 мл.

4. Молозиво - единственно незаменимая специфическая пища новорожденного. До получения молозива в крови нет антител, т.е. он беззащитен перед инфекцией. Всасывание глобулинов молозива в неизмененном виде происходит только в течение первых 24-36 часов у телят и ягнят и 3 суток у поросят. Способствует усвоению иммуноглобулинов отсутствие свободной соляной кислоты в желудке у новорожденных телят первые 2 часа и 14-20 дней у поросят. Организм становится способен к производству собственных антител с 10-14-дневного возраста. Поэтому у молодняка низкий уровень естественной резистентности.

5. Акт сосания сопровождается выделением слюны, выделяемую вначале подчелюстными и подъязычными железами, затем в секрецию включаются околоушные железы. Смешивание молока со слюной способствует образованию в желудке мелких рыхлых сгустков казеина. В сычуге новорожденных телят, ягнят содержится много фермента ренина (химозина), который также способствуюет свертыванию казеиногена молока и образованию мелких сгустков для дальнейшего расщепления.

6. Преджелудки неразвиты, корм сразу попадает в сычуг по пищеводному желобу. Пищеварение по взрослому типу устанавливается только к месячному возрасту. Раннее приучение к грубым и сочным кормам (с 7-10-дневного возраста) ускоряет этот процесс.

7. В период молочного кормления у молодняка более выражен кишечный тип пищеварения.

8. Несовершенный механизм терморегуляции (особенно у поросят), поэтому даже незначительные переохлаждение или перегрев вызывают патологию. Телята при рождении воспринимают окружающую среду нормальной, а поросята и ягнята приобретают способность к терморегуляции к 16-20 дневному возрасту.

9. Дыхание поверхностное, учащенное. Частота сердечных сокращений и пульса повышена.

10. Большинство витаминов в организме у молодняка не синтезируется, поэтому часто диагностируют гиповитаминозы и даже авитаминозы.

11. Патологический процесс охватывает весь организм новорожденного, а проявляется острыми желудочно-кишечными расстройствами.

480 руб. | 150 грн. | 7,5 долл. ", MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Диссертация - 480 руб., доставка 10 минут , круглосуточно, без выходных и праздников

Агарков Александр Викторович. Формирование иммунобиологического статуса новорожденных поросят: диссертация... кандидата биологических наук: 06.02.01 / Агарков Александр Викторович;[Место защиты: Ставропольский государственный аграрный университет].- Ставрополь, 2015.- 155 с.

Введение

1. Обзор литературы 12

1.1. Взаимосвязь функциональных систем организма матери и плода в период беременности 12

1.2. Онтогенетические особенности новорожденного организма сельскохозяйственных животных 19

1.3. Иммунобиологический статус животных в период новорожденности 29

2. Собственные исследования 39

2.1. Материалы и методы исследований 39

3. Результаты собственных исследовании 48

3.1. Результаты оценки процессов термогенеза и метаболического потенциала у новорожденных поросят 48

3.2. Результаты оценки иммунобиологического статуса и выявление его взаимосвязи с процессами термогенеза у новорожденных поросят... 54

3.3. Оценка иммунобиологического состояния свиноматок разной кратности опоросов 57

3.4. Результаты исследования иммунобиологического статуса поросят, рожденных от свиноматок разного числа опоросов 61

3.5. Определение гипоксического состояния свиноматок во время беременности 72

3.6. Влияние энтеральной оксигенации беременных свиноматок на показатели иммунобиологического статуса их потомства 77

3.7. Разработка способа определения жизнеспособности новорожденных поросят 88

4. Заключение 98

4.1. Оценка функциональной зрелости процессов терморегуляции и иммунобиологического статуса у новорожденных поросят 98

4.2. Зависимость жизнеспособности поросят от совершенства процессов терморегуляции и уровня метаболизма в первые сутки после рождения 101

4.3. Влияние гипоксического состояния организма свиноматок во время плодоношения на становление иммунобиологической системы у их потомства 104

Выводы 107

Практические предложения 109

Список литературы 110

Введение к работе

Актуальность темы исследования. Выращивание здорового приплода, профилактика заболеваемости и сохранность поголовья – одна из первостепенных задач животноводства. Трудность ее выполнения в том, что организм новорожденного в первые дни после рождения обладает слабым адаптивным потенциалом к условиям окружающей среды (В. П. Воронян-ский, 2001; Л. И. Ефанова, 2004; Г. В. Макаров, В. Н. Афонин, А. Г. Шахов,

A. И. Ануфриев, 2005; В. В. Макаров, 2005; Р. Р. Гафаров с соавт., 2009).
С самых ранних этапов у новорожденных активируются основные защит
ные механизмы реагирования на окружающие воздействия, а основную нагрузку
принимает их иммунобиологическая система (Ю. Н. Фёдоров, М. Ю. Горбунова,

B. Л. Солодовников, А. П. Головченко, 1983; Р. Р. Галактионов, 1998; А. Ф. Бак-
шеев, Н. В. Ефанова, П. Н. Смирнов, К. А. Дементьева, 2003; A. Casadevall,
L. A. Pirofski, 2003; N. Devillers, C. Farmer, J. Le Dividich, A. Prunier, 2007).

Общепризнанно, что иммунобиологическое реагирование выступает как критерий в поддержании относительного постоянства организма при внешнем воздействии. По мнению ряда авторов (С. И. Лютинский, Н. В. Садовников, Б. Г. Юшков, 1998; Ю. Н. Федоров с соавт., 2000; А. Г. Шахов, 2009; А. Ф. Дмитриев, 2012; J. Le Dividich, J. A. Rooke, P. Herpin, 2005), иммунобиологический статус может служить индикатором благополучия для новорожденного животного.

Учеными (К. В. Жучаев, С. П. Князев, В. В. Гарт, 1994; В. П. Хлопицкий, Ю. В. Конопелько, К. А. Кривенцев, С. В. Палазюк, 2009; R. J. Xu, S. H. Zhang, F. Wang, 2000; N. Devillers, C. Farmer, J. Le Dividich, A. Prunier, 2007) установлено, что на период новорожденности приходится значительный отход, до 80 %, животных, рожденных со сниженными иммунобиологическими параметрами.

Иммунобиологический статус у новорожденных животных в большей степени определяется состоянием материнского организма (P. M. Хаитов, 1995; Е. В. Крапивина, Ю. Н. Федоров, В. П. Иванов, 2001; Е. С. Воронин, А. М. Петров, М. М. Серых, Д. А. Девришов, 2002; Ю. И. Никитин, В. К. Гусаков, Н. С. Мотузко, 2006; Ю. Н. Федоров, 2006; A. Gutzwiller, 2002; C. A. Siegrist, 2007). Несмотря на выполненные исследования по определению параметров становления иммунобиологической системы в комплексе «мать – плод – новорожденный», вопрос о взаимосвязи гомологичных систем материнского организма и потомства требует дополнения и разрешения, а изучение иммунобиологического взаимодействия в функциональной системе «мать – плод – новорожденный» составит основу разработки по получению здорового потомства и прогнозированию их жизнеспособности.

Степень разработанности. Большинство работ по изучению формирования иммунобиологического статуса носят фрагментарный характер (Б. В. Новиков, В. В. Дмитриенко, 1993; P. M. Хаитов, 1995; И. М. Карпуть, 2000; Е. В. Крапивина, Ю. Н. Федоров, В. П. Иванов, 2001; Е. С. Воронин, А. М. Петров, М. М. Серых, Д. А. Девришов, 2002; А. Ф. Бакшеев, Н. В. Ефанова, П. Н. Смирнов и др., 2003; М. А. Сидоров, Ю. Н. Федоров, О. М. Савич, 2006; H. Salmon, M. Berri, V. Gerdts, F. Meurens, 2009), другая часть работ посвящена влиянию на иммунобиологическую систему различных опосредованных факторов – пола животных,

Выживаемость и сохранность новорожденных поросят при сложившихся условиях выращивания являются актуальной проблемой в свиноводческой отрасли. Для повышения жизненного статуса используются технологический и терапевтический приемы (С. И. Джупина, 2002; А. И. Брылин, А. В. Бойко, М. И. Волкова, 2007; Р. Р. Гафаров, Т. П. Трифонова, А. Г. Кузнецов, Л. А. Михайлова, И. Р. Кинзябулатов, К. С. Николаева, А. В. Деева, Г. Г. Мехдиханов, 2009; J. E. Butler, M. Sinkora, N. Wertz, W. Holtmeier, C. D. Lemke, 2006), основным направлением которых считаются методы и приемы по повышению иммунобиологической реактивности организма поросят. Но зачастую данные мероприятия запаздывают, так как они направлены на устранение уже сформированных структурных и функциональных нарушений (В. П. Воронянский, 2001; И. М. Донник, 2002; Г. Х. Ильясова, 2002; Н. Н. Шульга, 2005–2009; J. Gadd, 1990; J. Hales, V. A. Moustsen, M. B. Nielsen, C. F. Hansen, 2013). Это, несомненно, является причиной пониженной естественной резистентности и иммунобиологической реактивности и, как следствие, высокой заболеваемости и летальности.

В связи с этим особо актуальной является разработка более простых и значимых способов отбора жизнеспособных особей как основного показателя продуктивного и репродуктивного потенциала стада сельскохозяйственных животных. Таким образом, вопросы разработки новых методов раннего обнаружения и профилактики иммунобиологической незрелости с прогнозированием жизнеспособности являются необходимыми в современных условиях для ветеринарной науки и практики, требующими научного изучения и обоснования.

Объект исследования: функциональная система «мать – плод – новорожденный».

Предмет исследования: динамическая характеристика иммунобиологического статуса организма поросят в зависимости от физиологического состояния супоросных свиноматок в процессе беременности.

Цель исследования: изучить формирование иммунобиологического статуса новорожденных поросят.

Задачи исследования:

    Изучить особенности становления процессов терморегуляции и иммунобиологического статуса новорожденных поросят.

    Определить влияние гипоксического состояния беременных свиноматок на иммунобиологический статус их потомства.

    Разработать способ определения жизнеспособности новорожденных поросят.

Гипотеза исследования. Все процессы функциональной системы «мать – плод – новорожденный» тесно взаимосвязаны, взаимообусловлены, а функциональное состояние материнского организма во время беременности оказывает влияние на становление иммунобиологического потенциала у потомства.

Научная новизна. В представленной работе сформулированы и обоснованы научные положения о взаимосвязи и взаимообусловленности функциональных

систем матери – плода и новорожденного. Изучено формирование иммунобиологического статуса у новорожденных поросят, полученных от свиноматок разной кратности опоросов и с признаками гипоксии во вторую половину беременности.

Впервые разработан новый «Способ определения жизнеспособности новорожденных поросят» (патент на изобретение РФ № 2555550 от 16.07.2014).

Предложен «Способ приготовления кормовой смеси для профилактики гипотрофии поросят в плодный период» (заявка № 2014149814 на выдачу патента РФ на изобретение от 09.12.2014). Изучено влияние предлагаемой кислородной кормовой смеси по профилактике гипоксического состояния у беременных свиноматок во вторую половину супоросности.

Данные разработки представляют большое теоретическое и практическое значение, поскольку дают возможность для дальнейшего развития исследований по проблеме повышения жизнеспособности получаемого приплода у сельскохозяйственных животных.

Теоретическая и практическая значимость работы. Результаты выполненных исследований углубляют и дополняют сведения о формировании иммунобиологического статуса у новорожденных поросят.

Выявленная взаимосвязь и взаимообусловленность иммунобиологического статуса с процессами термогенеза у новорожденных поросят расширяет знания о критериальной значимости системы терморегуляции для новорожденного организма.

Разработан и внедрен в ветеринарную практику «Способ определения жизнеспособности новорожденных поросят» для прогнозирования их здоровья с момента рождения, а также рекомендован к применению при определении функционального состояния организма новорожденного животного.

Разработан и апробирован «Способ приготовления кормовой смеси для профилактики гипотрофии поросят в плодный период», который относится к области животноводства, в частности свиноводству, и касается превентивной профилактики гипоксии плода путем коррекции гипоксических процессов у свиноматок в период супоросности.

Оценка жизнеспособности новорожденных животных и метод приготовления кормовой смеси для профилактики гипотрофии поросят в плодный период внедрены и используются в деятельности специалистов ветеринарного, биологического профиля, а также служат дополнительным материалом в научно-практической деятельности и для учебного процесса на факультете ветеринарной медицины по специальности – 111801.65 «Ветеринария» и по направлению 111900.62 «Ветеринарно-санитарная экспертиза» в ФГБОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет» (СтГАУ).

Методология и методы исследования. Методологической основой исследований явились следующие положения:

– иммунобиологическое состояние материнского организма оказывает существенное влияние на процессы роста и развития плода и становление иммунобиологического потенциала у новорожденного;

– жизнеспособность потомства зависит от характера и специфики взаимодействия в системе «мать – плод – новорожденный»;

– уровень морфофункциональной зрелости новорожденного организма связан с его адаптивным потенциалом на ранних этапах индивидуального развития.

В ходе выполнения работы применялись общие методы научного познания: анализ и синтез, взаимосвязь и взаимообусловленность, динамическое развитие, сравнение и обобщение; наблюдение, измерение и интерпретация; специальные методы: клинические, гематологические, биохимические, иммунобиологические.

Для обработки экспериментальных данных использовались статистические и математические методы анализа, позволяющие обеспечить объективность и достоверность полученных результатов.

Основные положения, выносимые на защиту:

    Установлена взаимосвязь процессов терморегуляции и иммунобиологического статуса новорожденных животных, а уровень жизнеспособности новорожденных животных зависит от совершенствования процессов терморегуляции.

    Потомство свиноматок с недостаточно совершенной системой терморегуляции характеризуется признаками пониженной жизнеспособности.

    В процессе беременности имеет место существенное влияние гипоксиче-ского состояния супоросных свиноматок на иммунобиологический статус их потомства.

Степень достоверности. Выполнен значительный объем исследований, проведенных на достаточном по численности поголовье животных с использованием апробированных методик и применением специального оборудования в сертифицированных лабораториях. Объективность научных положений и выводов подтверждается применением биометрической обработки экспериментальных данных.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены, обсуждены и получили положительную оценку на 77, 78, 79-й научных конференциях «Диагностика, лечение и профилактика заболеваний сельскохозяйственных животных» профессорско-преподавательского состава ФГБОУ ВПО «Ставропольский государственный аграрный университет» (г. Ставрополь, 2012–2015 гг.), Международной заочной научно-практической конференции «Наука, образование, общество: проблемы и перспективы развития» (г. Тамбов, 2014 г.), Международной научно-практической конференции «World & Science» («Мир и наука», Чехия – г. Брно, 2014 г.), Международной научно-практической интернет-конференции «Инновации и современные технологии в сельском хозяйстве» (г. Ставрополь, 4–5 февраля 2015 г.).

Ключевые моменты диссертации отмечены дипломом лауреата премии по поддержке талантливой молодежи, установленной Ук а з о м Президента Российской Федерации от 6 апреля 2006 г. № 325 «О мерах государственной поддержки талантливой молодежи»; дипломом I степени во Всероссийском конкурсе на лучшую научную работу среди студентов, аспирантов и молодых ученых высших учебных заведений Минсельхоза России в номинации «Ветеринарные науки» и дипломом за II место во втором этапе Всероссийского конкурса на лучшую научную работу среди студентов, аспирантов и молодых ученых высших учебных заведений Минсель-хоза России в номинации «Ветеринарные науки» по СКФО в ФГБОУ ВПО «Дагестанский государственный аграрный университет имени М. М. Джамбулатова».

Публикации результатов исследования. По материалам диссертации опубликованы 13 научных работ, в которых изложены основные положения выполненной работы, в том числе 6 изданы в периодических изданиях, входящих в перечень

ведущих рецензируемых научных журналов, утвержденных ВАК Министерства образования и науки России и рекомендованных для публикации основных научных результатов диссертации на соискание ученой степени; получен 1 патент.

Структура и объем диссертации. Диссертационная работа изложена на 155 страницах компьютерного текста. Состоит из введения, обзора литературы, результатов собственных исследований, включающих семь подразделов, заключения, выводов, практических предложений, списка литературы и приложений. Работа иллюстрирована 25 таблицами и 14 рисунками. Список использованной литературы содержит 279 источников, в том числе 60 зарубежных авторов, приложение 17 страниц.

Онтогенетические особенности новорожденного организма сельскохозяйственных животных

Главным связующим звеном между подсистемами матери и плода является плацента. Зрелость и функциональная активность системы «мать - плод» зависит от наличия полноценной плаценты , как обоюдно сформировавшейся структуры , которая включает плодную часть (сосудистая оболочка плода) и материнскую (слизистая оболочка матки).

Плацента является провизорным органом, который функционирует в строгой изоляции от других функциональных систем, обеспечивает дыхание, метаболизм и иммунную защиту в антенатальном периоде .

Изменения патологического характера в плаценте влияют на жизнеспособность потомства, от которой зависит этиопатогенетическая предрасположенность к заболеваниям в постнатальном онтогенезе .

По современным представлениям взаимоотношения между организмом матери и плода есть не что иное, как двусторонний коммуникационный процесс , при котором система «мать - плод» формирует функциональную фетоплацентарную систему .

В состав данной системы, кроме плаценты, входят также надпочечники матери и плода, основной функцией которых является синтез предшественников стероидных гормонов плаценты; печень плода и печень матери, участвующие в метаболизме гормонов плаценты; почки матери, выводящие продукты метаболизма плаценты .

Основным фактором, обеспечивающим все процессы метаболизма между матерью и плодом, является трансплацентарный перенос веществ .

Нарушения функционирования плаценты, возникающие в результате различных видов воздействий, как правило, приводят к появлению целого комплекса клинических и морфологических нарушений, обусловливающих впоследствии развитие пре-, пери- и постнатальной патологии. Эти нарушения влияют на функциональную взаимосвязь систем матери и плода .

Нарушение функциональных систем матери и плода - это полиэтиологический синдром . По результатам исследований выявлено, что большинство нарушений взаимосвязи системы «мать - плод» приводят к изменению развития плаценты, что становится тригерным механизмом для её деструктивных изменений.

По мнению ряда авторов (В. В. Горячев, В. В. Россиновская , К. Г. Дашукаева , А. П. Кирющенков , А. П. Милованов , Т. И. Лапина , Л. Д. Тимченко , В. Н. Серов , D. S. Charnock-Jones , М. S. Zygmunt ) действие повреждающих факторов на сформированную плаценту, вызывают нарушения с характерными признаками компенсаторных реакций.

Исследованиями Б. М. Венцковского, С. Т. Чернокульского и др. , Г. Ф. Быковой, М. А. Курцер , С. С. Болховитиновой , А. Г. Нежданова , С. А. Власова показано, что гипоксия и гипотрофия как основные патофизиологические состояния плода возникают при нарушении взаимосвязи функциональных систем при беременности. Гипоксия приводит к нарушению роста плода и развития его органов и систем, а гипотрофия -морфо функциональная незрелость плода, характеризующаяся отставанием массы тела и длины плода от нормативных показателей, соответствующих гестационному сроку. Эти процессы становятся одной из главных причин перинатальной смертности.

Мнения ученых 3. А. Ахмедовой, Р. Н. Степановой , Н. Е. Кретовой, А. И. Арилешере и др. , М. И. Базиной, М. В. Ямановой и др. , В. Г. Анастасьевой , А. П. Кирюшенкова , С. А. Власова , В. В. Абрамченко, Н. П. Шабанова , D. S. Miller свидетельствуют о том, что нарушения развития плода обусловлены многочисленными этиологическими факторами.

Разнообразие вариантов проявления недостаточности функциональных систем для беременной и плода зависит от срока беременности, силы, длительности и характера воздействия повреждающих факторов, а также от стадии развития плода и плаценты, степени выраженности компенсаторно-приспособительных возможностей системы «мать-плод» .

Ведущим признаком задержки роста и развития плода является нарушение проницаемости плаценты. Учеными К. Т. Шенжановым, А. К. Булашевым , Е. Т. Михайленко, Л. И. Кривенко и др. , В.И. Цыганковым , Т. Н. Погореловой, В. И. Орловым и др. , А. П. Студенцовым, В. С. Шипиловым, В. Я. Никитиным , Л. Д. Тимченко , В. Н. Серовым , J. D. Aplin , R. V. Anthony, S. W. Limesand et al. , M. S. Zygmunt доказано, что проницаемость плаценты зависит от строения ее ворсин, химических свойств веществ и величины перфузии плаценты.

Сообщениями ряда авторов (А. П. Милованов , О. Н. Аржанова, Н. Г. Кошелева и др. ) установлены возможности защитно-приспособительные механизмов при предельном напряжении, что не позволяет обеспечить их реализацию в достаточной степени для адекватного течения беременности и развития плода. При этом увеличивается риск возникновения осложнений как для плода, так и для новорожденного .

Вследствие воздействия экстремальных факторов проявляется нарушение защитной функции плаценты. Эта функция резко уменьшается, и возрастает возможность внутриутробного инфицирования плода за счет проникновения в околоплодную полость патогенных микроорганизмов .

Тяжесть плацентарной недостаточности во многом зависит от тяжести основного заболевания, которое вызвало эту патологию, а также от выраженности патологических изменений в плаценте .

Результаты оценки иммунобиологического статуса и выявление его взаимосвязи с процессами термогенеза у новорожденных поросят

Степень снижения температура тела у второй группы особей была наиболее высокой и составила 2,1 С. У других поросят из первой группы степень снижения температуры тела была минимальной и не превышала 0,6 С, при этом за первые 24 часа постнатального периода у этих поросят среднее значение температуры тела было выше средних значений по группе.

Изменение температурной кривой отражает предельную величину прироста температуры тела. Так, для первой группы удельный прирост температуры тела был наибольшим через 2 и 4 часа, который составил 0,047 С и 0,053 С соответсвенно. Однако у второй группы животных на 1-й и 4-й час после рождения имел отрицательное значение: -0,011 С и -0,025С. Поэтому кривая удельного прироста температуры тела представленная на рисунке 3, не установилась на стабильном уровне, а имела тенденцию повышения и снижения.

Температура тела новорожденных поросят изменялась с разной степенью от первоначального значения. Это выражалось по пределам колебаний температуры тела за анализируемый промежуток времени, которые были в большей степени со 2-го до 12-го часа у анализируемых групп.

При сравнении показателей животных по пределам колебаний температуры тела в зависимости от групповой принадлежности достоверного различия установлено не было (рисунок 4).

За период наблюдения у первой группы предел колебаний температуры тела составлял 1,6 С. Однако у сверстников из второй группы вариабельность температуры принимала значение 3,3 С. Из-за этого подъем температуры был несколько отсроченным у особей второй группы.

По динамическому изменению процессов терморегуляции за 24 часа новорожденное можно говорить о более совершенной системе терморегуляции в первой группе поросят относительно второй, где становление термогенеза было отсрочено и менее эффективно.

Результаты живой массы при рождении и метаболического потенциала поросят представлены в таблице 3. Таблица 3 - Метаболический потенциал поросят

При рождении новорожденные поросята имели различия в живой массе в зависимости от групповой принадлежности. Изменение массы тела за указанный период также имело неодинаковый уровень по обозначенным группам. В первой группе масса тела после рождения была 1,37 кг, а через 24 часа составляла 1,42 кг. При этом у особей второй группы наблюдалось снижение массы тела от первоначального 1,09 кг и в суточном возрасте она составляла 0,95 кг.

Во второй группе поросят коэффициент метаболизма был ниже показателей первой группы на 0,15. Полученные данные доказывают, что во второй группе существовала неоднородность по уровню морфофункционального развития поросят .

На основании изученной динамики терморегуляторных процессов после рождения можно сделать вывод о том, что особи первой группы имеют наиболее выраженный адаптивный потенциал. То обстоятельство, что в момент рождения терморегуляторные процессы у животных находились на различных уровнях зрелости, и обусловливало различный коэффициент метаболизма у поросят в первые сутки.

Иммунобиологический статус у анализируемого потомства учитывали по следующим параметрам: относительному содержанию Т- и В-лимфоцитов, уровню иммуноглобулинов (A, G, М), функциональной активности нейтрофилов - проценту фагоцитарной активности нейтрофилов (ФАН%), фагоцитарному числу (ФЧ), фагоцитарному индексу (ФИ), фагоцитарной емкости крови (ФЕК%), бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови (БАСК% и ЛАСК%) представленных в таблице 4.

Основные различия по параметрам иммунобиологического статуса между установленными группами были выражены в низком содержании Т-лимфоцитов от 14,6±1,45 % до 19,8±1,60 % у второй группы по отношению к сверстникам, у которых это значение было от 17,4±0,14 % до 24,9±0,60 %, различия составили соответственно 16,1 % и 25,8 %. По результатам определения В-лимфоцитов видно, что их содержание у особей с менее совершенной терморегуляцией (2-я группа) было снижено на 21,4, 25,5 и 36,4 % за установленный период по сравнению с аналогичными показателями.

К 30 дневному возрасту у поросят с признаками пониженного термогенеза уровень Т-лимфоцитов был вдвое ниже, чем в норме, и снижено относительно 1 -й группы, что обусловливало Т-клеточный иммунодефицит с активизацией В-клеточного звена иммунитета.

Показатели гуморального звена иммунитета (Ig A, G, М) у поросят из 1-й группы за весь период постепенно увеличивались, однако у 2-й группы уровни Ig A, Ig G, Ig М заметно отставали от сверстников. Так, у первых наблюдался существенный рост концентрации Ig A, Ig G, Ig М на 49,1 %, 31,9 %, 54,3 %, что связано с активизацией локального гуморального иммунитета, тогда как у особей с менее совершенной терморегуляторной функцией уровни иммуноглобулинов принимали дефицитные значения.

Показатели функциональной активности нейтрофилов (ФИ, ФЧ, ФЕК) до месячного возраста у поросят первой группы были достоверно выше (p 0,05), а именно фагоцитарная активность нейтрофилов на 29,8 %, фагоцитарный индекс -38,1 %, фагоцитарное число - 31,1 %, фагоцитарная емкость - 24,1 %. Также отмечались значимые различия в анализируемых группах по бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови на 25,2 % и 32,9 % соответственно .

В результате проведенных исследований в первой и во второй группе поросят отмечалась положительная корреляционная связь (таблица 5) между показателями совершенства терморегуляторних процессов (удельным приростом температуры тела за 24 часа (Т) и концентрациями иммуноглобулинов (классов А, G, М), количеством Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарной активностью нейтрофилов, бактерицидной и лизоцимной активностью сыворотки крови за периоды определения.

Определение гипоксического состояния свиноматок во время беременности

Щелочной резерв крови характеризовался изменением, но в большей степени происходило уменьшение резервной щелочности, которая у поросят понизилась на 24,7 % от первоначального значения (в первые сутки после рождения). При определении общего белка наблюдалось его уменьшение за период исследования в сыворотке крови у поросят на 12,7 %.

Уровень кальция и фосфора у поросят находился в нижних пределах физиологических колебаний. Так, на 1-й день исследований наблюдалась тенденция снижения их уровня до значений 2,14±0,13 и 1,23±0,10 ммоль/л соответственно.

Повышение количества магния в сыворотке крови в значительной степени до 1,01±0,10 ммоль/л связано с состоянием гипоксии и ацидоза у новорожденного. На наличие дефицита кислорода у поросят из подопытных групп указывало высокое содержание молочной кислоты и концентрация кетоновых тел в крови на 25,6 % и 34,7 % выше от первоначального значения. Таким образом, повышение содержания магния, увеличение содержания молочной кислоты и концентрации кетоновых тел создают условия для протекания окислительных реакций по ацидоззависимому механизму.

В то же время в крови у подопытных животных происходило изменение гематологических показателей и неспецифической резистентности (таблица 16).

Так, абсолютное количество эритроцитов было на 1-й день -3,38±0,Цх10 /л, на 5-й день - 3,06±0,09х10 /л и в 10-й день 2,71±0,24х10 /л это обусловливало их снижение на 10,5 % и 24,7 %. Уменьшение данного количества говорит о снижении потребления кислорода тканями организма и показывает низкую эффективность обменных процессов в организме поросят. Также подтверждение негативного действия прослеживается по снижению гемоглобина на 18,5 % за первые 10 дней новорожденное.

Гипоксическое состояние у новорожденных животных индуцирует снижение активности основных звеньев естественной резистентности у данных особей. Так, данное состояние обусловливает низкий процент фагоцитарной активности нейтрофилов, который не превышал за первые 10 дней постнатального развития 24,34±1,20 %. Одновременно с этим бактерицидная активность сыворотки крови не превышала 20,33±0,96 %, а лизоцимная активность 20,67±1,92 % соответственно. Установленные значения находились на низком физиологическом уровне с выраженным дефицитным эффектом . Из проведенных исследований можно сделать предположение о том, что гипоксическое состояние материнского организма приводит к существенным изменениям иммунобиологического статуса полученного от них потомства. Отсюда вытекает важность проблемы по профилактике и коррекции данного негативного влияния в биологическом комплексе «мать - плод -новорожденный». Это условие является необходимым звеном для сохранения высокой продуктивности, плодовитости и получения жизнеспособного приплода.

С целью профилактики гипоксического состояния во вторую половину беременности нами предложен способ приготовления кислородной кормовой смеси для коррекции данного патогенетического действия на функциональную систему «мать - плод - новорожденный».

Для установления влияния скармливания кислородной кормовой смеси были сформированы 4 группы супоросных свиноматок крупной белой породы по 5 животных с признаками гипоксии - три опытных группы и одна контрольная. Свиноматки первой получали за 60 дней до опороса в дополнение к основному рациону, один раз в день до утреннего кормления кислородную кормовую смесь в количестве 150 г/животное по первому рецепту приготовления, второй группа -300 г/гол. по второму рецепту, а третья группа - 450 г/гол. по третьему рецепту. Четвертая группа служила контролем и получала основной рацион без использования кислородной кормовой смеси. Продолжительность применения предлагаемой смеси составила 60 суток.

Приготовление и скармливание кислородной кормовой смеси Для первого примера приготовления смешивали овсяную дерть (70 г) с сиропом шиповника (30 г), который использовался в качестве корректора вкуса, источника микроэлементов и поливитаминов, тонизирующего и повышающего гемоглобинобразование вещества. Пенообразователем служил раствор 8 % желатина (20 г), предварительно растворенный в воде при 80 С, при этом перед насыщением кислородом смесь выдерживали в течение не менее 10 минут Доведение объема смеси до 150 г осуществляли добавлением 30 г питьевой воды. Насыщение кислородом кормовой смеси проводили путем ее микширования, а затем пропускали через полученную композицию постоянный газовый поток кислорода в течение 2-2,5 минут под давлением 0,5-0,7 (2,04-7,14) МПа (кгс/см) до получения устойчивой кислородсодержащей пены. Пена сохранялась в течение 15 минут.

По второму примеру кислородную смесь готовили аналогичным способом, что и в первом способе, но использовали следующие количества компонентов: овсяная дерть - 150 г, сироп шиповника - 80 г, раствор 8 % желатина - 70 г, вода - 50 г. Насыщение кислородом проводили по тем же параметрам, однако устойчивая кислородная пена сохранялась 40 минут.

Согласно третьему примеру приготовление смеси проводили аналогичным способом, что и в первом примере, при внесении следующих пропорций ингредиентов: овсяная дерть - 220 г, сироп шиповника - 80 г, раствор 8 % желатина - 70 г, вода - 50 г. Насыщение кислородом проводили по идентичным параметрам, но устойчивая кислородная пена сохранялась 20 минут.

Для приготовления одной порции смеси требовалось 10,53 см3 кислорода. Приготовленная смесь представляет собой пенисто-жидкую композицию светло-коричневого цвета со сладковатым запахом.

Установлено, что при ведении в рацион опытных свиноматок кислородной кормовой смеси во вторую половину беременности у них значительно улучшился аппетит и повысились показатели кислотно-щелочного равновесия с нормализацией параметров естественной резистентности до нормативных значений, устраняя гипоксически-ацидотическое явление и представленных в (таблице 18).

Зависимость жизнеспособности поросят от совершенства процессов терморегуляции и уровня метаболизма в первые сутки после рождения

Для определения жизнеспособности новорожденных поросят разработанный способ включает: измерение динамического изменения температуры тела сразу после рождения, через 1, 2, 4, 6, 12, 24 часа и живой массы при рождения и через 24 часа.

Апробированный способ позволяет провести оценку совершенства терморегуляторных процессов путем сравнения изменений температуры тела у конкретной особи со средними данными по группе в первые сутки жизни. Динамическая характеристика температурной реакции по аналогии с массой тела отражает адаптивный и метаболический потенциал новорожденного, что позволяет прогнозировать уровень риска дальнейшего развития и его жизнеспособности.

Информативность предлагаемого способа объясняется тем, что в данном случае присутствует признак динамической характеристики, который дает возможность выявить запас прочности новорожденного организма и судить о способности поддерживать относительное постоянство гомеостаза. Уровень совершенства процессов термогенеза использовался как интегральный показатель на организменном уровне.

Наш подход к прогнозированию жизнеспособности по динамическим изменениям температуры тела отражает интегральный уровень энергетических процессов у новорожденного сразу после рождения. Для этого применен индекс жизнеспособности, который рассчитывают по отношению показателей конкретной особи к средним значениям по группе животных, используя разработанные формулы.

Выявлено, что у особей, которые не имели существенных колебаний температуры тела, появление уверенной позы стояния и сосательного рефлекса у новорожденных поросят реализовывалось раньше.

За названный период наблюдения группа поросят, отнесенных к жизнеспособным с ИЖ 2 по абсолютному приросту, среднесуточному привесу достоверно превышали на 40,1 % и 35,6 %, группу низкожизнеспособных особей с ИЖ 2. Причем сохранность в группе жизнеспособных с ИЖ 2 составила 100 %, заболеваемость - 14,2 %, в то время как у аналогов сохранность была лишь 28,6 %, заболеваемость - 85,1 %, а смертность - 71,4 %. Результаты летального исхода подтверждают критериальную значимость предлагаемого индекса жизнеспособности для новорожденных животных.

Тем самым можно утверждать, что динамическая характеристика температурной реакции и массы тела новорожденного способны выступать как наиболее значимые показатели для оценки жизнеспособности данного организма. Одновременно данные показатели отражают адаптивный и метаболический потенциал новорожденного, что позволяет прогнозировать уровень риска дальнейшего развития.

Несоответствие между уровнем адаптивно-компенсаторных возможностей и функциональными нагрузками на беременный организм является основным предрасполагающим звеном в сопутствующей патологии.

Одной из главных причин возникновения заболеваний у новорожденного является перенесенное гипоксическое состояние в фетальный период развития .

В условиях измененного гомеостаза у материнского организма снижается транспорт кислорода и питательных веществ к плоду. Установлено К. Г. Дашукаевой, А. Г. Неждановым , Ю. Н. Федоровым, О. А. Верховским, М. А. Костыной , что нормальное рождение зависит от состояния механизмов регуляции во время беременности. Нарушается формирование, развитие плаценты, это приводит к биохимическим, ферментативным и морфологическим изменениям в единой системе «мать - плацента - плод» (Ф. П. Петрянкин , Л. И. Чекасина ).

Непосредственным результатом гипоксического воздействия является развитие у беременных плацентарной недостаточности, что снижает адаптивные возможности у потомства и может явиться причиной его гибели в ранние пери- и постнатальные периоды (Ю. И Савченков , С. М. Сулейманов, Н. Н. Слободяник ).

По мнению И. М. Карпуть , М. А. Сидорова, Ю. Н. Федорова, О. М. Савича , А. Ф. Дмитриева , важнейшим механизмом для полноценной адаптации к условиям среды обитания является иммунобиологическая реактивность. Гипоксическое состояние беременной является одной из основных причин снижения естественного, клеточного и гуморального звеньев иммунитета у рожденного потомства .

Согласно исследованиям К. У. Сулейманова, А. И. Кузнецова , Г. В. Гудкова , гипоксическое состояние сопровождает любую патологию. Именно это определило научный интерес по проблеме коррекции данного патогенетического эффекта у беременного организма.

Из проведенных результатов исследований можно сделать вывод о том, что гипоксическое состояние материнского организма приводит к существенным изменениям иммунобиологического статуса полученного от них потомства.

Уровень физического развития новорождённых поросят в зависимости от наличия признаков гипоксии значительно отличался по всем оцениваемым показателям (коэффициент метаболизма). Дефицит физического развития отмечен у поросят, перенесших антенатальную гипоксию.

Таким образом, установлено, что качество потомства, полученного от свиноматок с признаками гипоксии во вторую половину беременности, свидетельствует о прямом или косвенном влиянии данного патогенетического эффекта на фетоплацентарный комплекс.


Проблема ранней и правильной постановки диагноза болезни у молодняка, а также осуществление эффективных мер лечения и профилактики во многом определяются особенностями растущего организма, которые широко колеблются в зависимости от возраста животного.
Новорожденные животные считаются физиологически зрелыми, если у них морфофизиологические константы отвечают их возрасту.
При морфофизиологической зрелости масса тела при рождении животного колеблется в зависимости от породы в пределах: у теленка 20-45 кг, или 7-9% массы тела матери, поросенка - 1,0-1,5 кг, или 0,5-1,0% массы тела свиноматки, ягненка - 2,0-4,3 кг, или 6-8% массы овцематки, жеребенка - 26-50 кг, или 8-12% массы тела матери. Длина тела у новорожденного теленка составляет 70-95 см, поросенка - 20-25 см, ягненка - 3050 см, жеребенка - 75-145 см. При рождении у поросенка 4 клыка и
4латеральных резца, у теленка 4-6 резцов и 12 коренных зубов, у ягненка
6резцов.
В первые часы после рождения ректальная температура у телят составляет 37,6-38,4°С. В однодневном возрасте она возрастает до 38,7-38,9°С, а затем поднимается до 39,2-39,5°С. В период новорожденности у молодняка имеется культя пуповины, которую обрабатывают раствором йода. Она отпадает у поросят на 5-7-й день жизни, у телят через 8-10 дней, у жеребят к 10-12-му дню.
У новорожденных хорошо выражен ряд безусловных рефлексов, в частности, пищевой и терморегуляции, и они в значительной мере характеризуют их физиологические особенности. Уже в первые часы ярко выражен сосательный рефлекс, что проявляется в пищевых искательных движениях. Поросята, ягнята, жеребята сосут через каждые 0,5-2,0 часа. Теленок в первый день сосет в среднем 5 раз, а в следующие три дня - 6-8 раз. Продолжительность одного кормления бывает от 2 до 25 минут. За сутки теленок высасывает молозива 6-8 кг. Частота сосательных движений у него может быть до 120 в минуту, порция глотка до 5 мл.
Пищеварительная система при рождении телят характеризуется такими примерными величинами: объем рубца - 730 мл, сычуга - 1250 мл, длина тонкого кишечника - 15,9 м, толстого кишечника - 2 м. У новорожденных поросят емкость желудка в среднем равна 25 мл, длина тонкого кишечника - 3,8 м, а емкость - 100 мл, длина толстого кишечника - 0,8 м.
В первые 10-15 дней жизни у телят значительно увеличивается емкость рубца и особенно сычуга. Так, у 15-дневных телят объем рубца достигает
1,3л, а сычуга - 4 л, длина тонкого кишечника возрастает до 20,6 м, толстого кишечника - до 2,7 м. У поросят 10-дневного возраста объем желудка составляет уже 73 мл, длина тонкого кишечника - 5,5 м, а объем - до 200 мл, длина толстого кишечника - до 1,2 м, а емкость - 90 мл.
Акт сосания сопровождается выделением слюны. В первые дни после рождения активнее секретируют подчелюстные и подъязычные железы. С возрастом включаются в секрецию и околоушные железы. Смешивание молока со слюной является важным фактором в профилактике болезни, так как способствует образованию в желудке мелких рыхлых сгустков казеина, доступных для дальнейшего переваривания. У новорожденных жвачных этому также способствует проявление рефлекса пищеводного желоба, когда, минуя нефункционирующие, в отличие от взрослых, преджелудки, принимаемое молозиво поступает в сычуг. Преджелудки начинают функционировать по мере приучения телят и ягнят к подкормке грубыми и сочными кормами, тогда появляется и акт жвачки, что у телят происходит в возрасте 12^14 дней и позже. В период молочного кормления у молодняка более выражен кишечный тип пищеварения. В сычуге молочных телят, ягнят, в отличие от взрослых жвачных, содержится сравнительно много фермента реннина (химозина), способствующего свертыванию казеиногена молока и образованию мелких рыхлых сгустков для дальнейшего расщепления. Свободная соляная кислота в первые 2 часа жизни телят и до 14-20-дневного возраста у поросят в желудке не обнаруживается, что облегчает в первые часы после рождения усвоение иммуноглобулинов из материнского молозива, которые эвакуируются затем в кишечник, где поглощаются эпителиальными клетками слизистой оболочки тонкого кишечника путем пиноцитоза и поступают в лимфу, а затем в кровь. Эта особенность у новорожденных наиболее ярко выражена в первые 12-24 часа, и к 36-48 часам после рождения прекращается.
Следовательно, гуморальные факторы резистентности в первые дни после рождения у молодняка целиком зависят от поступления иммуноглобулинов извне с молозивом матери, и тем самым создается колостральный иммунитет, а выработка собственных антител начинается после 10-дневного возраста у телят и после 12-15-дневного у поросят. Поэтому крайне важно новорожденных напоить молозивом в первые часы после рождения. В первые дни жизни у молодняка более выражена клеточная защитная реакция по сравнению с гуморальной.
Переход новорожденных в условия окружающей среды с более низкой температурой по сравнению с утробой матери вызывает существенные изменения биоэнергетики. Уровень основного обмена у телят составляет 3,6 ккал/час/кг, у поросят 4,0-6,0 ккал/час/кг, у ягнят 1,92 ккал/час/кг. С момента рождения энергетический обмен у молодняка повышается, что связано с регулированием механизмов терморегуляции. У новорожденного молодняка расходуется в основном одинаковое количество энергии на 1 кг прироста массы - около 4800 ккал корма, при величинах в 1 кг прироста - 30 г азота и 1720 ккал.
Становление энергетических процессов тесно связано с особенностями функций других систем организма и, в частности, дыхательной, сердечнососудистой. При рождении возникают первые внеутробные дыхательные движения, чему способствует образующееся значительное отрицательное давление в плевральной полости, что благоприятствует расправлению легких. При этом раскрывается огромное количество капилляров легких, и кровь из правого желудочка попадает в малый круг кровообращения. А затем кровь по легочным венам заносится в левое предсердие, где образуется высокое давление и происходит закрытие евстахиевым клапаном овального отверстия между предсердиями. В связи с перестройкой кровообращения стенки пупочных сосудов спадаются, оранцев проток и пупочные артерии облитери- руются.
Способность поддерживать постоянную температуру тела сопровождается повышенным потреблением кислорода, образованием большей теплопродукции. Этому способствует из-за раздражения рецепторов кожи и легких включение центральных механизмов терморегуляции, повышение тонуса скелетных мышц и активности дыхательной мускулатуры. Мышечный тонус еще более усиливается, если корова облизывает новорожденного. Облизывание или обтирание тела новорожденного вызывает освобождение его от покрывающих окояоплодн«х,вод. дает возможность быстрее обсохнуть и тем самым сэкономить раеход тё*шта. После рождения с первых минут жизни интенсивнее образование тепла у телят, менее выражено у новорожденных поросят и ягнят. Установление совершенства в терморегуляции у ягнят происходит со 2-3-го по 16-й день, а у поросят - к 20-дневному возрасту.
Частота сердечных сокращений и дыхательных движений у телят в период новорожденности составляет 134 и 47, у ягнят 210 и 70-90, у поросят 248 и 86. В возрасте 30 дней частота пульса и дыхания снижаются у телят до 100 и 41, у ягнят - до 162 и 45, у поросят - до 124 и 41.
У новорожденного молодняка бронхи более узкие, в легких мало коллаге- новых эластических волокон, а диаметр альвеол меньше, чем у взрослых животных. С этим связано наличие поверхностного дыхания и при недостатке активных движений сохранение ателектаза в отдельных участках легких. В период новорожденности осуществляются преимущественно механизмы симпатической регуляции сердца и проявляется это более частыми его сокращениями.
У новорожденного молодняка уже имеются рефлексы общего и местного характера почти со всех рецепторов, а часть рефлексов образуется после рождения. В первые дни жизни проявляется ряд из них, а именно: сосательный (пищевой), двигательный, защитный (мигательный). По мере роста и развития повышается чувствительность к болевым реакциям. На 3-4-й день жизни начинает образовываться условный рефлекс на определенное время кормления, что выражается в возбуждении и беспокойстве, увеличении содержания лейкоцитов в крови перед началом срока кормления и т. д. В период ново- рожденности активно функционируют надпочечники, поджелудочная железа, но инкреторная функция гонад низкая и только с возрастом повышается. В целом в молодом возрасте преобладают гормоны анаболического действия. Двигательный рефлекс проявляется у телят в двигательной активности, которая составляет от 200-500 движений за первые часы жизни и 400-500 движений в первые сутки. Поза стояния реализуется у физиологически зрелых телят от 10-20 минут до 70-80 минут после рождения.
В зависимости от степени отклонений условий окружающей среды от необходимых параметров возникает стрессовая реакция, и как следствие имеет место либо адаптация организма, либо возникновение различной патологии.
Классификация болезней молодняка. Выращивание здорового молодняка, его сохранность от болезней и гибели - одна из главных задач животноводства. Трудность ее заключается в том, что организм новорожденного в первые дни слабо приспособлен к неблагоприятным условиям окружающей среды в силу морфофункциональных особенностей в раннем постнатальном периоде. Поэтому ряд болезней, их течение, меры борьбы с ними имеют свои особенности.
Заболеваемость и гибель молодняка сельскохозяйственных животных от внутренних незаразных болезней причиняют значительный экономический ущерб. На долю молодняка приходится примерно 75-90% падежа по сравнению со взрослыми животными, что свидетельствует о большой значимости своевременной диагностики, лечения и профилактики болезней. Заболеваемость и падеж наиболее часто наблюдаются в период новорожденности. В последующие периоды роста и развития молодняка также имеются особенности в течении незаразной патологии по сравнению с таковой у взрослых животных.
Классификация болезней молодняка по происхождению предусматривает разделение их на следующие четыре условные группы: болезни, обусловленные внутриутробным нарушением развития плода (антенатальные); патология у приплода, возникшая в период родов матери (перинатальные); болезни в пору новорожденности (неонатальные) и заболевания последующего роста и развития молодняка (постнатальные).
По локализации основного патологического очага в отдельных органах или системах организма болезни молодняка подразделяют на заболевания пищеварительной системы, респираторные, а также на особую группу, связанную с нарушением обмена веществ - болезни недостаточности. Наиболее специфичные из них описаны в этом разделе, а ряд других - изложен в предыдущих главах учебника.
Задачей данного раздела является раскрытие особенностей болезней с учетом антенатального, перинатального и постнатального периодов развития. Проявление болезней в раннем постнатальном периоде тесно увязывается с морфофункциональными особенностями приплода, которые необходимо знать и использовать в целенаправленной профилактике патологии с учетом антенатальных условий развития организма.
Выбор редакции
В зависимости от вида штрафа, в 1С 8.3 применяется различный порядок отражения в учете. Рассмотрим наиболее распространённые ситуации. На...

1. Для начала необходимо отобрать початки кукурузы. Они должны быть одинакового размера и не очень крупные. Именно поэтому лучше отдать...

Скумбрия тушеная — общие принципы приготовления Тушеная скумбрия – простое в приготовлении, вкусное и очень полезное блюдо. Для него не...

Древние символы обладают огромной мощью. Особенно, если их правильно использовать. Так, тому, кто хочет найти гармонию с самим собой,...
Древние символы обладают огромной мощью. Особенно, если их правильно использовать. Так, тому, кто хочет найти гармонию с самим собой,...
С наступлением поста многие из нас задаются вполне обоснованными вопросами. Например, таким: «Можно ли есть в пост морепродукты?» Здесь...
Карп – один из символов водной стихии. Кроме того, эта рыба во многих культурах наделяется особыми свойствами. К примеру, на востоке...
Две недели назад 36-летняя Анастасия Мыскина объявила о расставании с гражданским мужем, политиком и бизнесменом Сергеем Мамедовым....
Почти у всех людей, изучающих английский язык, возникают трудности при изучении грамматики. И речь идет не только о понимании правил...